脱毒甘薯组织快繁技术的研究

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剥取脱毒甘薯只带一叶一心大小的茎尖分生组织接种在MS+1.0mg/L6BA固体培养基上,待其成活后,将其转管接种在MS+2.0mg/L2,4-D固体培养基上,进行胚性愈伤组织的诱导,挑选状态好的胚性愈伤组织转移到MS+2.0mg/L2,4-D的液体中,进行振荡培养,建立胚性细胞悬浮培养系。经过一段时间的悬浮培养,选择其中较大的胚性愈伤组织接种在MS+2.0mg/L2,4-D固体培养基上进行胚性愈伤组织的增殖及体胚的诱导,4周后将体胚及愈伤组织转移到MS+1.0mg/LABA的固体培养基上,诱导形成丛生芽,
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