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目的 建立~(99)Tc~m标记洛美沙星(lomefloxacin)的方法 ,评价~(99)Tc~m-lomefloxacin体外结合能力和炎症小鼠模型体内生物学分布特征.方法 制备~(99)Tc~m-lomefloxacin并用薄层层析法(TLC)进行鉴定.在标记过程中,研究SnCl_2·2H_2O、lomefloxacin、pH、温度和反应时间等因素对标记结果 的影响.测定标记化合物的稳定性、脂水分配系数和体外细菌特异性结合能力.制备小鼠炎症模型30只,用抽签法分为6组,经尾静脉注入~(99)TC~m-lomefloxacin,分别于0.5,1,2,4,6 h各处死1组小鼠,取出重要脏器组织测量放射性,计算每克组织百分注射剂量率(%ID/g)及炎症肌肉与正常肌肉放射性比值(T/NT),观察其体内分布特征;另一组行放射自显影,观察显像效果.采用Concise Statistics 10.3软件,组间差异比较行方差分析.结果 ~(99)TC~m-lomefloxacin的标记率和放化纯为97.5%,室温放置6 h内标记率和放化纯均>95%.~(99)TC~m-lomefloxacin为脂溶性物质,与金黄色葡萄球菌的体外结合呈现良好的时间和浓度梯度变化.~(99)TC~m-lomefloxacin在炎症模型小鼠体内主要分布于炎症组织及肾、肝、脾中,炎症肌肉与对侧正常肌肉的放射性比较,差异有统计学意义(F=9.19,P<0.05),T/NT比值峰值为4.07±1.05,给药后2 h的显像质量最佳.结论 ~(99)TC~m-lomefloxacin标记简单、标记率和放化纯高、稳定性好、体外结合分析和体内生物学分布具有比较理想的炎症显像剂特性。