【摘 要】
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用EcoR I和SalI将目的基因片段6His-11R-eGFP从载体pDC316-6His-11R-eGFP上酶切下来,并将该目的基因片段与供体载体pFastBac1连接构建供体质粒pFastBac1-6His-11R-eGFP;将其
【机 构】
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浙江理工大学新元医学与生物技术研究所,上海第二军医大学东方肝胆外科医院基因病毒实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（81071850）
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用EcoR I和SalI将目的基因片段6His-11R-eGFP从载体pDC316-6His-11R-eGFP上酶切下来,并将该目的基因片段与供体载体pFastBac1连接构建供体质粒pFastBac1-6His-11R-eGFP;将其转化大肠杆菌（Esche-richia coli）DH10Bac感受态细胞,经卡那霉素、四环素、庆大霉素及蓝白斑筛选得到重组杆状病毒载体pBac-6His-11R-eGFP,PCR鉴定得到单一目的基因条带。将该病毒载体转染Sf9细胞,进行病毒包装,在倒置荧光显微镜下观察蛋白
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