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目的构建速殖子期特异表达绿色荧光和缓殖子期特异表达红色荧光的转基因弓形虫。方法利用速殖子期特异性表达的SAG1基因启动子启动绿色荧光蛋白（EGFP）基因,利用缓殖子期特异性表达的BAG1基因启动子启动红色荧光蛋白（RFP）基因,构建期特异性表达双荧光的质粒,通过电转化将质粒转化进弓形虫体内进行表达。结果经过息疟定抗性筛选得到阳性重组子,经荧光观察观察到了在速殖子时期表达的绿色荧光虫体和经缓殖子诱导后表达红色荧光的缓殖子虫体;通过PCR检测也检测到了EGFP和RFP基因。结论本试验成功构建表达期特异性双荧光