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目的
研究蛇床子素对乳腺癌细胞MCF-7增殖和凋亡的影响并探讨其可能的作用机制。
方法分别以蛇床子素0、25、50、100、150、200 μmol/L干预MCF-7细胞；MTT法检测蛇床子素对细胞增殖的抑制程度；HE染色，在光学显微镜下观察蛇床子素干预后细胞的形态学改变；Annexin V-PI双染流式细胞术分析蛇床子素处理对细胞凋亡的影响，分别用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法检测过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)和法尼醇X受体(FXR)mRNA和蛋白的表达。
结果蛇床子素干预72 h后对MCF-7细胞的增殖产生明显抑制，且有一定的剂量依赖趋势，蛇床子素200 μmol/L组对MCF-7细胞增殖的抑制率最高，为73.0 %。光学显微镜下观察到蛇床子素干预72 h后MCF-7细胞数目较少，细胞核浓染及凋亡小体出现，并且呈现明显的剂量依赖关系。流式细胞术分析发现蛇床子素干预72 h后，与对照组相比，蛇床子素浓度达到50 μmol/L以上时，MCF-7早期凋亡细胞比例增加(P<0.01)，尤其是蛇床子素200 μmol/L组达到(46.2±9.0)%；当蛇床子素浓度达到100 μmol/L以上时，中晚期凋亡率较对照组也升高(P<0.05，P<0.01)，尤其是蛇床子素200 μmol/L组达到(39.2±5.7)%，和MTT实验结果相吻合。另外，RT-PCR和Western Blot结果显示蛇床子素可上调PPARγ和FXR mRNA和蛋白的表达(P<0.01)。
结论蛇床子素可抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖并可促进其凋亡，这些作用可能是通过调节与PPARγ和FXR介导的与细胞生长和代谢有关的基因来实现的。