【摘 要】
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退化特征提取是机械健康状态监测的重要组成部分,伴随旋转机械长时间连续运转,退化特征出现性能波动甚至下降,给退化特征提取和选择造成了困难.首先利用一个特征映射算法库对振动信号提取特征,并基于Kolnogorov-Smirnov (KS)检验和Benjamini-Yekutieli过程对原始特征集进行过滤,然后利用双目标优化遗传算法(Bi-objective Optimization Genetic Algorithm,BOGA)结合支持向量机分类器(Support Vector Classifier,SVC
【机 构】
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陆军工程大学石家庄校区,石家庄050003;中国人民解放军32140部队,石家庄050003
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退化特征提取是机械健康状态监测的重要组成部分,伴随旋转机械长时间连续运转,退化特征出现性能波动甚至下降,给退化特征提取和选择造成了困难.首先利用一个特征映射算法库对振动信号提取特征,并基于Kolnogorov-Smirnov (KS)检验和Benjamini-Yekutieli过程对原始特征集进行过滤,然后利用双目标优化遗传算法(Bi-objective Optimization Genetic Algorithm,BOGA)结合支持向量机分类器(Support Vector Classifier,SVC),在有监督的环境下搜索出最佳特征子集,其中BOGA设置了SVC分类精确度和特征子集维数两个目标函数,前者进行最大化,后者进行最小化.通过在液压泵退化状态数据集上进行实验和在凯斯西楚大学轴承数据集与FRESH_PCAa、ReliefF、JMIM三种方法进行对比,验证了该方法在退化状态识别上的较好性能.
其他文献
以椰壳活性炭(BAC)为载体,采用H2还原法制备出高分散性纳米零价铁催化剂〔Fe0/BAC-φH2-θ(t)〕〔φ为H2体积分数(0、0.05％、2％、100％);θ为煅烧温度(600、700、800℃);t为煅烧时间(1、3、5 h)〕,采用固定床反应器考察了催化剂制备过程中H2体积分数、煅烧温度及时间对催化剂分散性、催化还原NO性能、催化剂再生以及CO对催化剂还原NO的影响.采用XRD、TEM、SEM、XPS、N2吸附-脱附对催化剂进行了表征,并对CO还原NO反应机理进行了推测.结果表明,催化剂活性随
对废弃卷烟烟叶进行炭化处理后再引入氨基功能基团制备了氨基化烟叶生物炭吸附剂(ATC),通过SEM、FTIR、XPS对ATC进行了表征,考察了pH、ATC投加量、温度、吸附时间、U(Ⅵ)初始质量浓度对ATC吸附U(Ⅵ)的影响.结果表明,在U(Ⅵ)初始质量浓度为250 mg/L、pH=6、ATC投加量为0.2 g/L、温度为40℃、吸附时间为210 min时,ATC对U(Ⅵ)的最大理论吸附量为495.04 mg/g.吸附动力学符合准二级动力学模型;Langmuir吸附等温模型能更好地描述ATC对U(Ⅵ)的吸附
采用聚乙二醇、Ymer N120、聚丙二醇和异佛尔酮二异氰酸酯为原料,以三乙醇胺作交联剂合成聚氨酯(PU)预聚物,浸入白芨多糖(BSP)和丙烯酰胺(AM)混合溶液,通过自由基聚合制备了负载BSP的PU/PAM双网络水凝胶.采用FTIR、SEM对水凝胶的结构和形貌进行了表征,通过拉力试验机和生物实验对其力学性能和生物性能进行了测试.结果表明,当三乙醇胺用量为多元醇物质的量的60％时,双网络水凝胶具有高溶胀率(256％)的同时保持一定的拉伸强度(1.9 MPa)和高压缩强度(22.7 MPa).双网络水凝胶具
在常压、无溶剂条件下,以聚乙二醇(PEG)为相转移剂,钾盐为催化剂,碳酸乙烯酯(EC)和硫醇(RSH)为原料合成了β-羟乙基烷基硫醚(RSCH2CH2OH).系统考察了PEG对不同钾盐在RSH的β-羟乙基化反应中的固/液相转移作用以及EC用量对RSCH2CH2OH选择性的影响.通过GC和GC-MS计算与测定RSH转化率、RSCH2CH2OH选择性和副产物.结果表明,PEG本身没有催化活性,与单独加入0.5％(以RSH物质的量为基准,下同)K2CO3相比,同时加入1.0％PEG和0.5％K2CO3可显著提高
对醛基苯甲酸与2,3-二甲基-2,3-二羟胺基丁烷进行缩合,再经NaIO4氧化最终制得了4-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧化物)咪唑基-1-苯甲酸(NIT-Ph-p-BEN氮氧自由基).采用FTIR、UV-Vis、EPR(电子顺磁共振波谱)和元素分析对其结构进行表征;通过催化降解废水中有机染料甲基橙、甲基蓝和罗丹明B对其催化活性进行了评估.结果表明,当甲基橙、甲基蓝和罗丹明B质量浓度为15 mg/L、NIT-Ph-p-BEN氮氧自由基质量浓度为0.15 g/L、H2O2浓度为30 mmol/L时,
以单宁为原料,制得酰化单宁.优化反应条件,并以酰化单宁为鞣剂进行皮革鞣制,测定皮革的性能并推断鞣制机理.结果表明,将1 g单宁溶于6 g三氟乙酸中,添加1.5 g乌洛托品,在100℃下回流反应1.5 h,制备得到醛基含量为2.33 mmol/g的酰化单宁.以酰化单宁为鞣剂,鞣制皮革的收缩温度可达(85.3±2.5)℃,撕裂强度为(47.7±1.3)N/mm,抗张强度为(10.2±1.1)MPa,断裂伸长率为97.9％±2.0％,优于未改性单宁鞣制的皮革.此外,鞣制的皮革还具有较强的抗紫外性能.酰化单宁保留
采用柠檬酸络合法,通过调整CeO2含量(x=5％、10％、20％、30％)(以Al2O3的质量计,下同)制备出一系列xCeO2-Al2O3复合氧化物,以此为载体用沉积-沉淀法制备了Pd负载量(以Al2O3的质量计,下同)为5％的5％Pd/xCeO2-Al2O3催化剂.采用XRD、N2吸附-脱附、TEM、XPS对催化剂的物化性质进行了表征,探讨了催化剂对生物质基乙酰丙酸与腈类化合物“一锅法”还原胺化合成N-取代基-5-甲基-2-吡咯烷酮类化合物的催化性能.结果表明,在温和的反应条件下(90℃、1.5 MPa
为制备低成本且绿色环保的新型吸油材料,以细菌纤维素(BC)为基质,脱碱木质素(DL)为疏水改性剂,通过低温浸渍法制备了木质素复合细菌纤维素材料(BC-DL);考察了原料预处理、反应时间、温度以及物料比等对BC-DL疏水及吸油性能的影响.利用FTIR、XPS、SEM、BET、接触角测量仪对材料的化学结构及微观形貌进行了表征.结果表明,DL改性后BC的比表面积由未改性BC的33.15 m2/g提升至71.09 m2/g,水接触角由未改性BC的19.5°增大到116.8°.BC-DL对花生油、柴油、真空泵废油的
以端羟基聚丁二烯(HTPB)、聚己二酸新戊二醇酯(PNA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为主要原料制备了一系列水性聚氨酯乳液.采用FTIR、XRD、SEM对胶膜的结构及形貌进行了表征,对乳液性能、胶膜的吸水率、力学性能及胶膜在双向拉伸聚丙烯(BOPP)薄膜上的剥离强度进行了测试,通过胶膜与水、乙二醇、二碘甲烷的接触角测试计算了胶膜的表面能.结果表明,随着HTPB含量的增加,乳液粒径逐渐增大、胶膜表面能大致呈逐渐减小趋势.当HTPB含量为PNA物质的量的30％时,水性聚氨酯乳液综合性能最好,平均粒径为28
将直接灰D重氮化后共价接枝到自制的还原氧化石墨烯(rGO)上,制备了改性石墨烯(MG),以提高石墨烯在水中的分散性,使其更适用于纺织品整理.采用Raman、FTIR、XPS、TGA对得到的MG进行了表征,采用UV-Vis考察了其在水中的分散性.结果表明,染料分子成功接枝到石墨烯上,接枝率达21.7％左右.结果发现,相对于rGO,MG在水中的分散性和稳定性都大大提高,MG水溶液的最大饱和度达到0.185 g/L,静置7 d后,仍可达到0.092 g/L.将MG初步用于棉织物的抗辐射功能整理,整理织物的表面电