【摘 要】
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用猪圆环病毒2型(PCV2)体外感染外周血单核细胞,建立荧光定量PCR方法检测PCV2的病毒载量;同时,在PCV2感染后12h、24h、36h、48h、60 h、72h收集细胞,抽提RNA进行反转录,检测PD-1,PD-L1和IL-21的转录水平变化,分析评价PCV2感染对PD-1,PD-L1和IL-21的转录水平变化的彩响。结果显示,PD-1在感染外周血单核细胞后72 h显著升高,达到峰值;PD-L1在感染后转录水平都显著升高,48 h达到峰值;IL-21在感染后48 h转录水平最低。结果表明,PCV2
【机 构】
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新乡学院生命科学与基础医学学院/动物疫病分子诊断河南省工程实验室,郑州大学生命科学学院,新乡市人民公园
【基金项目】
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河南省自然科学基金项目(182300410086),河南省青年骨干教师计划项目(2018GGJS154),河南省科技攻关计划项目(182102110022,192102110066,2021102110094),河南省高等学校重点科研项目(19A23OOO9).
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用猪圆环病毒2型(PCV2)体外感染外周血单核细胞,建立荧光定量PCR方法检测PCV2的病毒载量;同时,在PCV2感染后12h、24h、36h、48h、60 h、72h收集细胞,抽提RNA进行反转录,检测PD-1,PD-L1和IL-21的转录水平变化,分析评价PCV2感染对PD-1,PD-L1和IL-21的转录水平变化的彩响。结果显示,PD-1在感染外周血单核细胞后72 h显著升高,达到峰值;PD-L1在感染后转录水平都显著升高,48 h达到峰值;IL-21在感染后48 h转录水平最低。结果表明,PCV2
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