【摘 要】
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目的探索胰岛β细胞分离纯化方法和适宜的原代培养条件。方法正常Wistar大鼠,胶原酶消化及网筛过滤初步纯化胰岛,双硫腙染色及葡萄糖刺激实验鉴定胰岛及其活性。胰岛以胰蛋白
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目的探索胰岛β细胞分离纯化方法和适宜的原代培养条件。方法正常Wistar大鼠,胶原酶消化及网筛过滤初步纯化胰岛,双硫腙染色及葡萄糖刺激实验鉴定胰岛及其活性。胰岛以胰蛋白酶和DNA酶消化成单细胞悬液,在2.8mmol/L葡萄糖条件下,用荧光激活流式细胞分选(FACS)β细胞。免疫组化法及葡萄糖刺激实验鉴定分选的β细胞及其活性,所分选β细胞置于不同浓度葡萄糖和3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)50μmol/L浓度的Ham′sF-10培养基中培养24h,观察不同浓度葡萄糖及IBMX对β细胞活性的影响。结果可获(550±95)个胰岛/只大鼠,活性良好。FACS后,可得约5688个β细胞/只大鼠,回收率(93.69±1.26)%,纯度(85.5±1.24)%。原代培养24h后,10.0mmol/L及16.0mmol/L葡萄糖中β细胞活性较高,死亡和凋亡也较少。结论胰岛的单细胞悬液,在外界葡萄糖浓度为2.8mmol/L时可以FACS对β细胞进行分选纯化;原代培养24h后,在外界葡萄糖浓度10.0～16.0mmol/L时,β细胞有较高存活率和活性。
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