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由2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮和取代苯甲酰肼的亲核加成反应合成了六个未见文献报道的三唑化合物,其化学结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确证.目标化合物的生物活性测定表明,该类化合物对小麦叶锈病具有良好的杀菌活性.
1-取代苯甲酰肼基-2-（1H-1，2，4-三唑-1-基）-4，4-二甲基-3-戊酮的合成及杀菌活性
【摘 要】
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由2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮和取代苯甲酰肼的亲核加成反应合成了六个未见文献报道的三唑化合物,其化学结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确证.目标化合物
【机 构】
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华南农业大学,华南农业大学
【出 处】
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广西大学学报(自然科学版)
【发表日期】
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2004年4期
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