【摘 要】
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大肠杆菌表达外源蛋白的过程中会受到各种外源和内源的胁迫并且形成了多种感受和响应特定刺激的胁迫信号传导系统。细菌胁迫应激时,许多小的非编码RNA（small non-coding RNA,s
【机 构】
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江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室,江南大学生物工程学院
【基金项目】
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863项目（2015AA020802）, 973项目（2013CB733602）, 国家自然科学基金项目（31570034）, 中央高校基本科研业务费专项资金资助（JUSRP51401A）
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大肠杆菌表达外源蛋白的过程中会受到各种外源和内源的胁迫并且形成了多种感受和响应特定刺激的胁迫信号传导系统。细菌胁迫应激时,许多小的非编码RNA（small non-coding RNA,sRNA）参与mRNA转录后调节,改变其翻译效率和稳定性,调节基因表达。通过过表达人工设计的micA反义sRNA anti-micA（bprO和omU）阻断micA对ompA的沉默,进而阻断sigma E介导的细胞自溶信号转导途径,提高大肠杆菌存活力和表达普鲁兰酶能力,并初步讨论了影响人工设计反式编码sRNA功能的影响因素
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