论文部分内容阅读
淋巴瘤的发生、发展是一个受自身遗传免疫及多种外界因素相互作用而引起多种遗传学改变并逐渐积累的过程.EBV是多种淋巴瘤的重要致瘤因素,因而其病毒基因结构和功能的研究一直是淋巴瘤病因发病学研究领域中的重点.本文就EBV相关基因及编码蛋白的功能以及它们在淋巴瘤发病中的作用进行综述.
EB病毒相关基因和蛋白与淋巴瘤发生发展的关系
【摘 要】
：
淋巴瘤的发生、发展是一个受自身遗传免疫及多种外界因素相互作用而引起多种遗传学改变并逐渐积累的过程.EBV是多种淋巴瘤的重要致瘤因素,因而其病毒基因结构和功能的研究一
【机 构】
：
410011
【出 处】
：
国外医学：输血及血液学分册
【发表日期】
：
2003年5期
其他文献
Survivin是新近发现的一种凋亡抑制蛋白(inhibitor apoptosis protein,IAP),含有-杆状病毒凋亡抑制蛋白重复序列(baculovirus IAP repeat,BIR),通过抑制半胱天冬蛋白酶(caspa
化疗是急性白血病(AL)治疗最重要和最基础的手段.已知化疗药物对细胞蛋白质及DNA有损伤和抑制等毒性作用.过去认为,化疗药物是通过这些作用而直接杀死白血病细胞的.自70年代
移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植潜在的致命并发症,白介素18在急、慢性GVHD的发病和防治中起着重要的作用
荧光原位杂交利用非放射性物质标记核酸探针，可以对特异ＤＮＡ序列进行检测，并且能结合形态学或免疫学检查鉴定特殊细胞群的克隆来源，因其具有准确，敏感和安全等特点，已成为检测恶性血液
目的评价全自动酶免疫分析系统ELISA实验中的HBsAg加样携带污染并探索解决方案.方法利用分配HBsAg强阳性标本的加样针再分配阴性标本进行阳性携带污染评价,通过对不同洗针次
<正> 背景 过去的10年里,由于众多的血型抗原已用PCR 方法检测基因的多态性。这些方法常规用于检测胎儿样品及解决血清学检测的差异。另外,值得注意的血型基因分型的用途是扩
老舍被历届学者推定为相对男性更不擅长细腻地刻画女性。英语世界学者认为老舍对女性书写的特色集中体现在其诸多短篇小说的两性关系叙述中,并以其长篇小说作为映衬。主要观
遗传性凝血因子X缺陷症为常染色体隐性遗传性疾病,男女均可发病,发病原因是由于凝血因子X的基因缺陷所致.其基因缺陷类型发生在外显子较多,尤其是外显子2、7、8,而发生在内含
涉及染色体11q23的异常是造血系统肿瘤的常见改变,该异常导致位于11q23处的混合谱系白血病(MLL)基因发生重排,与多种伙伴基因发生融合.MLL基因编码蛋白主要包括3个功能区域: