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目的研究以Bcl-2基因为靶标有效siRNA-2(small interference RNA)能否提高HL-60细胞对全反式维A酸(ATRA)敏感性。方法将siRNA转入HL-60细胞株并与ATRA联合培养,于24、48、72小时,用MTT法检测细胞生长,用流式细胞仪检测HL-60细胞Bcl-2蛋白的表达率,细胞内活性氧(ROS)水平变化及细胞线粒体膜电位的变化。结果siRNA明显提高HL-60细胞对ATRA敏感性;抑制细胞Bcl-2蛋白的表达,提高细胞内活性氧水平,降低线粒体膜电位(P〈0.05)。结