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目的
建立一种新的免疫隔离法用于将猪胰岛移植于大鼠肝包膜下人工囊腔，并观察其治疗糖尿病大鼠的效果。
方法用链脲霉素诱导建立大鼠糖尿病模型。用V型胶原酶消化猪胰腺，梯度离心法分离纯化猪胰岛。检测纯化猪胰岛的胰岛素刺激指数。取18只糖尿病大鼠和6只正常大鼠，手术暴露大鼠肝脏，从肝叶一侧边缘切开并分离肝包膜，将人工囊腔(纤维素酯透析袋，袋内置一中空纤维球，袋两端用线扎紧)两端从肝包膜切口分别塞入两边肝包膜下，囊腔两端连线从肝叶对侧边缘肝包膜开孔穿出并相互连接，绑于肝叶；使囊腔平铺在肝实质表面，中段含纤维球部分位于皮下肝包膜切口间。将含胰岛(4000 IEQ)的胶原溶液(pH 7.4)注入糖尿病大鼠肝包膜下人工囊腔，作为实验组(n＝12)；将不含胰岛的胶原溶液注入糖尿病大鼠(糖尿病对照组，n＝6)或正常大鼠肝包膜下人工囊腔(正常对照组，n＝6)。缝合切口(囊腔中胶原溶液变成胶原凝胶)。首次移植后8周，实验组各大鼠再经皮向肝包膜下人工囊腔注射胰岛(2000 IEQ)悬液1次。各组大鼠每周断尾取血检测空腹血糖值。
结果纯化猪胰岛的胰岛素刺激指数为2.2±0.2。首次移植后1～8周，实验组大鼠各时间点空腹血糖值明显低于糖尿病对照组大鼠(P<0.01)。首次移植后13周，肉眼观察大鼠肝包膜下人工囊腔周围，未见明显纤维组织增生。
结论纤维素酯透析袋植入肝包膜下13周对周围组织没有明显刺激。猪胰岛在大鼠肝包膜下人工囊腔中可受到免疫隔离，并正常生长，发挥降血糖功能。可经皮注射将猪胰岛移植于大鼠肝包膜下人工囊腔。