【摘 要】
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目的探讨重组真核表达的HIV-1Nef蛋白对IL-6启动子活性的调节作用。方法将pNefF或pcI—neo与重组IL~6启动子虫荧光素酶报告质粒plL6-LUC共转染BcBL-1细胞,同时用TPA刺激同样转
【机 构】
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右江民族医学院微生物学与免疫学教研室
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目的探讨重组真核表达的HIV-1Nef蛋白对IL-6启动子活性的调节作用。方法将pNefF或pcI—neo与重组IL~6启动子虫荧光素酶报告质粒plL6-LUC共转染BcBL-1细胞,同时用TPA刺激同样转染的BCBL--1细胞,于转染后24h、48h、72h、96h收集细胞,用Bright—Glo虫荧光素酶检测系统进行虫荧光素酶活性检测。结果未经TPA刺激的BcBL-1细胞中,转染96h时pNefF和plL6-Luc共转染细胞中虫荧光素酶活性比pCI—neo和plL6-Luc共转染细胞增加了3.66倍。
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