论文部分内容阅读
采用vero细胞增殖的IBDV抗原建立了间接ELISA,用于定量检测IBDV抗体.对该方法进行了标准化研究,确立了该方法的最佳工作条件.在此基础上研制了相应的诊断试剂盒,并对盒内各组分的性状、保存、质量控制以及诊断试剂盒的特异性、敏感性、可重复性、符合率、与国外同类产品的比较、保存期等进行了全面、详细的研究.结果表明,研制的试剂盒在-20C保存至6个月时各项性能都很好.该试剂盒与进口试剂盒对同样血清样品检测,符合率为86.7%.间接ELISA试剂盒与琼扩试验的符合率为92.5%.该试剂盒可对大量血清样品进