论文部分内容阅读
目的：检测十一酸睾酮注射致内源性睾酮抑制的大鼠睾丸内α-catenin的表达情况。方法：成年雄性SD大鼠10只，随机分为对照组（肌注生理盐水）和睾酮组[肌注十一酸睾酮19mg／（kg·15d）]，共130d。制作睾丸石蜡切片，采用抗α-catenin多克隆抗体进行免疫组化染色。结果：在对照组中，α-catenin主要表达于精子细胞顶体、管周肌样细胞和Leydig细胞胞质。睾酮组的Leydig细胞明显萎缩，α-catenin的表达明显减弱或消失，而精子细胞顶体和管周肌样细胞胞质的α-catenin