【摘 要】
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提出了一种由无水三氯化铝代替质子酸或酸酐作催化剂实现吲哚自身偶联反应的新方法。该方法使用了廉价的催化剂、操作简便、高收率(86%-90%)且反应时间短(小于40min)。此反应
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提出了一种由无水三氯化铝代替质子酸或酸酐作催化剂实现吲哚自身偶联反应的新方法。该方法使用了廉价的催化剂、操作简便、高收率(86%-90%)且反应时间短(小于40min)。此反应的原子利用率为100%,在有机合成中具有一定的应用。通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱对产物的结构进行了表征。另外文中还提出了可能的反应机理。
A new method of realizing self-coupling reaction of indole by using anhydrous aluminum trichloride instead of protonic acid or anhydride as catalyst was proposed. The method uses cheap catalyst, easy to operate, high yield (86% -90%) and short reaction time (less than 40min). The atomic utilization of this reaction is 100%, which has some applications in organic synthesis. The structure of the product was characterized by 1H-NMR and NMR. In addition, the paper also proposed a possible reaction mechanism.
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