雷公藤内酯酮在大鼠体内的药代动力学和体内处置研究

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采用RP-HPLC法,测定给药后不同时刻大鼠血浆中雷公藤内酯酮的浓度。大鼠iv0.7,1.4,2.8mg.kg^-1雷公藤内酯酮事,血浓数据用PKBP-N1程序拟合,药物动力学模型为两室开放模型,T1/2α为0.167-0.195h,T1/2β为4.95-6.49h,曲线下面积与剂量成正比,清除率与剂量无关。
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