【摘 要】
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通常用于DNA定量的主要方法有聚合物酶链反应(PCR)、紫外光谱法和荧光光谱法等。PCR测定DNA的灵敏度较高，但操作繁琐费时，而且对序列依赖性较强。紫外吸收光谱法可直接用于DNA
【机 构】
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武汉大学化学与分子科学学院，湖北武汉430072
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通常用于DNA定量的主要方法有聚合物酶链反应(PCR)、紫外光谱法和荧光光谱法等。PCR测定DNA的灵敏度较高，但操作繁琐费时，而且对序列依赖性较强。紫外吸收光谱法可直接用于DNA的测定，但它的灵敏度较低且较容易受到DNA样品中的单链核苷酸和其它杂质的干扰。荧光光谱法不但有较高的灵敏度，而且对DNA的选择性也较好。目前已建立了许多荧光测定DNA的方法，这些测定方法一般都是基于DNA对荧光探针的荧光增强的原理而实现的。本文采用SYBR Green I为DNA定量的标记试剂，通过对作用时间、染料浓度、pH等条件的优化，在毛细管电泳仪上对DNA定量分析获得了较满意的结果。
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