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目的
探讨新生儿卡梅现象(Kasabach－Merritt phenomenon，KMP)临床特点、诊断及治疗经验。
方法选取本院2016年1月至2017年3月新生儿重症监护病房收治的KMP新生儿临床资料，对其临床表现、影像学检查、治疗及转归进行回顾性分析。
结果共纳入KMP新生儿9例，其中男6例，女3例，起病时间生后0～14 d。病灶位于浅表部位4例，深部脏器组织5例，其中2例宫内发现肝脏占位，3例起病隐匿。临床表现为反应弱、气促或鼻腔出血等。血小板减少9例，中位血小板计数24.0×109/L。影像学检查均提示血管瘤改变，3例合并血管畸形。1例病理活检诊断卡波西样血管内皮细胞瘤，行手术切除。全身用药治疗2例，单独介入栓塞2例，全身用药联合介入栓塞4例，未治疗1例；最终行手术治疗1例。7例治愈或好转；1例治疗2月余，因血小板严重减低、存在严重弥散性血管内凝血，家长放弃治疗；1例死亡。
结论新生儿KMP临床表现多样、与病灶累及部位有关，影像学检查有助于诊断，瘤体大量出血、多脏器功能损害可危及生命，目前治疗方案不一、疗效各异，多数经治疗预后良好。