【摘 要】
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duchenne肌营养不良(duchenne musclal dystrophy,DMD)是神经肌肉系统最常见的一种X连锁隐性遗传病,发病率占活产男婴的1/3500,儿童早期发病,以进行性近端肌无力、萎缩为特征,血清肌
【机 构】
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温州医学院附属第一医院全科医学科325000
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duchenne肌营养不良(duchenne musclal dystrophy,DMD)是神经肌肉系统最常见的一种X连锁隐性遗传病,发病率占活产男婴的1/3500,儿童早期发病,以进行性近端肌无力、萎缩为特征,血清肌酸激酶(CK)水平很高,患儿在13~14岁前即运动受限,需依赖轮椅,通常在20岁左右死于呼吸及循环衰竭。自duchenne于1868年首次描述此病以来,人们就对该病进行了不懈的研究。1987年DMD基因的cDNA被克隆和鉴定,此后抗DMD基因产物——抗肌营养不良蛋白(dystrophin)被
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目的 评价肿瘤标记物癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)时肺癌早期诊断的价值.方法将149例肺癌患者分为非小细胞性肺癌(NSCIC)组(腺癌组及鳞癌组)和小细胞性肺癌组(SCLC),良性疾病30例患者为对照组.所有患者均经支气管镜检查,进行肺泡灌洗收集肺泡灌洗液(BALF),同时采静脉血,检测CEA、CYFRA21-1和NSE.结果CEA水平
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