【摘 要】
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原始神经外胚叶上皮瘤（ＰＮＥＴ）临床罕见，我们于１９９７年６月２３日收治了一例幼儿患者，通过治疗，取得了比较满意的效果，现报告如下。临床资料：患儿男性，２岁，因颈部活动不便进行性加重，呼吸乏力，说话无声２月余
【机 构】
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原始神经外胚叶上皮瘤（ＰＮＥＴ）临床罕见，我们于１９９７年６月２３日收治了一例幼儿患者，通过治疗，取得了比较满意的效果，现报告如下。临床资料：患儿男性，２岁，因颈部活动不便进行性加重，呼吸乏力，说话无声２月余，于１９９７年６月２日在外院行切开Ｃ２－４增生
The primitive neuroectodermal epithelial tumor (PNET) is clinically rare, we in June 23, 1997 admitted a child patients, through treatment, and achieved satisfactory results are as follows. Clinical data: The male patient, aged 2 years old, was aggravated by inconvenience of cervical activity, was weak in breathing, silent in more than 2 months. On June 2, 1997, C2-4 hyperplasia
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