HLA—G5-IgGFc融合蛋白真核表达载体的克隆及鉴定

来源 :华中医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：csharpguy2

【摘要】

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目的构建人HLA-G5-IgGFc融合蛋白真核表达载体.方法经重组PCR将HLA-G5和IgGFc基因拼接并插入T载体.鉴定后,双酶切得到融合基因并插入真核表达载体pcDNA3.1.结果PCR、限制性内

【作者】

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陈庆吴雄文杨敬宁梁智辉

【机构】

：

430030

【出处】

：

华中医学杂志

【发表日期】

：

2005年1期

【关键词】

：

真核表达载体 HLA-G GF 融合蛋白 HLA—G PCDNA3 PCR 酶切 T载体克隆 DNA recombinantFusion geneGenes

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目的构建人HLA-G5-IgGFc融合蛋白真核表达载体.方法经重组PCR将HLA-G5和IgGFc基因拼接并插入T载体.鉴定后,双酶切得到融合基因并插入真核表达载体pcDNA3.1.结果PCR、限制性内切酶酶切和序列分析表明已构建pcDNA 3.1-HLA-G5表达载体.结论成功构建了HLA-G5-IgGFc段融合蛋白真核表达载体.

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