T载体相关论文
为弥补传统分子生物学实验中α-互补法筛选重组子以及蛋白质的原核诱导表达两项实验相对独立、缺乏连续的不足,探索通过设计基因克......
目的:探讨利用T载体完成大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)产物克隆的可行性.方法:提......
构建含适当限制酶切位点的adr亚型乙肝病毒(HBV)中蛋白基因克隆,比较分析序列变化,用作HBV疫苗表达及诊断试剂的研究.患者血清经蛋......
目的 构建PCR产物高效克隆载体T载体 ,并应用于克隆恶性疟原虫RAP2基因。方法 PUC18用SmaI酶切纯化后 ,与dTTP在 70℃孵育 3h ,......
目的构建含丙型肝炎病毒(HCV)核糖体插入位点(IRES)序列的基因克隆,为以后的亚克隆和抑制肝炎病毒作用的研究提供实验材料。方法以......
参考Genbank收录的IBV纤突蛋白(S1)基因序列,自行设计合成一对引物,对传染性支气管炎病毒(IBV)江苏省地方分离毒株(JS/95/03)RNA进......
目的:构建能自我复制的T载体.方法:设计一对引物,引入XcmⅠ酶切位点,通过PCR方法用PET-28(a)+作模板扩增550bp,插入Pa载体后用限制......
目的 扩增人乳腺癌抗体全套可变区基因 ,将其克隆到T载体来构建T载体文库。方法 收集乳腺癌患者外周转移淋巴结 30例 ,TRIzol法......
目的:克隆黑色素瘤抗原-1(MAGE-1)基因并进行序列分析.方法:从人肝细胞性肝癌(HCC)组织中提取总RNA,通过RT-PCR扩增出MAGE-1基因,......
[目的]构建以pUC19质粒为基础可利用Xcm Ⅰ内切酶制备的T载体.[方法]化学合成2条含有双Xcm Ⅰ酶切位点的互补寡聚核苷酸链,经过变......
目的:制备一种高效T载体,并检测其克隆PCR产物的效率.方法:构建质粒pGH-T,它包含2个Xcm Ⅰ酶切位点,并在两位点间插入一段约600 bp......
从本院分离的辣椒温和斑点病毒株系PMMV-QD中提取RNA.根据已有报道的外壳蛋白(CP)自行设计引物P1、P2,用RT-PCR扩增PMMV-QD的CP基......
目的构建含限制性内切酶位点KpnI,XhoI的人细胞色素氧化酶(CYP1A1)基因cDNA全长的pGEM-T载体.方法从培养的MCF-7细胞中抽提总RNA并......
由于T载体能够用于PCR产物的快速克隆且易于操作而受到广泛欢迎。通过选择一个大小合适的媒介DNA片段,采用PCR引物设计,在其两端各......
抗血小板凝集因子Apyrase是吸血昆虫唾液的重要功能因子,能水解被吸血宿主血液中血小板释放的ATP、ADP而抑制血小板凝集,以利吸血......
应用RT-PCR技术,从分泌抗隐孢子虫表膜单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞4G4中,扩增出抗体VH和VL基因,用Linker(Gly4Ser)3基因,将VH和V......
目的制备转人α1,2岩藻糖基转移酶(HT)基因小鼠显微注射DNA片段.方法引物两端设计酶切识别位点,聚合酶链反应(PCR)扩增HT cDNA全长......
用根据ＧＲＦ设计的引物，以猪的下丘脑总ＲＮＡ和ｍＲＮＡ为模板，进行ＲＴ－ＰＣＲ扩增。将扩增产物纯化并在隆到Ｔ载体（ｐＧＥＭ３－Ｚｆ），自动测邓仪测定其序列。发现所克隆的基因并非ＧＲＦ基因......
目的 构建含限制性内切酶位点Pst Ⅰ、Kpn Ⅰ的hMSH2基因cDNA保守区域的pGEM-T-S载体，比较分析序列的变化，为以后的毒理学研究提供实......
根据已发表的植酸酶phyA基因序列设计并合成1对引物，应用PCR技术，以黑曲霉N-2总DNA为模板，扩增出不包含假定信号肽序列的phyA基因，将其......
目的研究人白细胞分化抗原CD81真核表达载体pcDNA3.1-CD81在人肝癌细胞系HepG2中的表达及意义.方法由人Molt-4细胞提取细胞总RNA,......
目的克隆及构建含限制性内切酶位点BamHⅠ、SacⅠ的人聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(hPARP-1)基因cDNA翻译起始区域的pGEM-T-S载体,为......
为解决平末端加T法构建的T载体,在PCR产物克隆时连接效率低、阳性克隆筛选困难的问题,本研究在利用Taq DNA聚合酶末端转移酶活性对......
选用莱菌衣藻（Chlamydomonasreinhardtii）作为检测微藻启动子功能的生物系统，以pSP124质粒为基础，雨生红球藻β-胡萝卜素酮化酶基因bkt......
目的分离、鉴定卡介苗fbpA基因,探求新型结核病疫苗的候选保护性抗原.方法用PCR法从卡介苗基因组DNA中分离fbpA基因,克隆在pUCm-T......
目的:构建人脂联素cDNA的克隆并进行序列分析.方法:提取人脂肪组织总RNA,运用RT-PCR方法扩增人脂联素cDNA完全编码区,将扩增产物通......
目的：克隆黑色素瘤抗原-1（MAGE-1）基因并进行序列分析。方法：从人肝细胞性肝癌（HCC）组织中提取总RNA，通过RT-PCR扩增出MAGE-1基因，酶切鉴定......
目的:构建含部分乙型肝炎病毒(HBV)S基因反义序列的基因克隆。方法:根据GenBank中HBVS基因序列和计算机软件mCLONE分析的结果,设计......
1 家蚕微孢子虫基因组DNA的PCR检测 1.1 在严格设置对照实验的情况下,设计和合成的一对引物NP1和NP2可将家蚕微孢子虫中国广东株、......
[目的]制备成本廉价、使用方便、效率高的T载体。[方法]用PstI充分酶切纯化的质粒pUC19,再用T4DNA聚合酶消化15min,电泳得到T载体,......
目的将T载体克隆法与传统直接酶切法对PCR产物的克隆效率进行比较，寻求一种可以提高构建噬菌体抗体库效率的方法。方法用T载体克隆......
目的构建大鼠反义p38αMAPK腺病毒载体.方法用RT-PCR法扩增大鼠p38αcDNA片段,连接到T载体进行测序,经测序正确后与pAdtrack-cmv v......
目的完成人胰岛素原基因的定点突变,使之能在普通细胞中被Furin蛋白酶识别去除C肽分泌成熟胰岛素.方法采用PCR体外定点突变技术(PC......
[美国商业资讯纽约消息]：美铝公司（Alcoa）今天宣布将退出ShiningProspect，ShiningProspect是美铝为收购力拓公司（Rio Tinto plc）股份而与......
目的将唾液富组蛋白5（histatin5）的cDNA克隆至T载体，获取大量酶切后的目的片段。方法选用大肠杆菌偏爱密码子编码histatin5氨基酸，设计......
以正常人胎盘组织总RNA为模板,通过优化引物和PCR条件,采用逆转录PCR法扩增出人野生型PTEN基因cDNA片段,并克隆到pMD18-T载体,获得......
目的对人过氧化物酶体增殖物激活受体γ1（hPPARγ1）全长cDNA序列进行克隆并测序，为构建含hPPARγ1基因真核表达载体奠定基础。方法通......
目的：对人过氧化物酶体增殖物激活受体δ（hPPAR δ）全长cDNA序列进行克隆并测序,为构建含hPPAR δ基因真核表达载体及其受体功能研究......
[目的]构建以pUC19质粒为基础可利用XcmⅠ内切酶制备的T载体。[方法]化学合成2条含有双XcmI酶切位点的互补寡聚核苷酸链,经过变性......
目的克隆人RECK基因,构建其原核表达重组体,并进行初步表达.方法从人的胎盘组织中提取总RNA,经逆转录聚合酶链反应扩增出RECK基因;......
目的构建人HLA-G5-IgGFc融合蛋白真核表达载体.方法经重组PCR将HLA-G5和IgGFc基因拼接并插入T载体.鉴定后,双酶切得到融合基因并插......
[目的]构建人resistin基因原核表达载体并观察其表达,为开展对resistin的研究打下实验基础.[方法]酚氯仿一步法从一位2型糖尿病合......
目的：构建能自我复制的T载体。方法：设计一对引物，引入Xcm I酶切位点。通过PCR方法用PET－28（a)^+作模板扩增550bp，插入Pa载体后用限制性......
为了获得SHH蛋白以研究它在治疗神经变性疾病中的作用,本室提取不同胚龄Wistar胎鼠中的总RNA,应用RT-PCR技术获得SHH-N的cDNA,重组......
从2～3日龄大鼠脑组织中抽提总RNA，应用RT—PCR技术扩增脑源性神经营养因子（BDNF）基因片段，将此片段克隆人T载体，酶切反应鉴定。然后双酶......
