【摘 要】
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建立了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析法同时测定水产品中4种丁香酚类麻醉剂残留量。样品经正己烷提取,HLB固相小柱萃取净化,多反应监测(MRM)正、负离子
【基金项目】
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无锡市质检院科技项目(2017ZJKJ027)资助
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建立了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析法同时测定水产品中4种丁香酚类麻醉剂残留量。样品经正己烷提取,HLB固相小柱萃取净化,多反应监测(MRM)正、负离子模式同时测定,以外标法定量。结果表明,丁香酚、异丁香酚的定量限均为2.5μg/kg,甲基丁香酚和甲基异丁香酚的定量限均为1.0μg/kg。在1~200μg/L浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(R2>0.996),方法的加标回收率在77.6%~111.4%之间,相对标准偏差为2.7%~9.1%。该方法操作简单,可在一定程度上实现丁香酚类麻醉剂多残留的快速检测。
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