【摘 要】
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目的 研究新型酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼对甲状腺癌细胞株SW579和血管内皮细胞株HUVEC增殖的影响及作用机制.方法 将SW579和HUVEC暴露于不同浓度(1、2、4、8和16 μmoL/L)的
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目的 研究新型酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼对甲状腺癌细胞株SW579和血管内皮细胞株HUVEC增殖的影响及作用机制.方法 将SW579和HUVEC暴露于不同浓度(1、2、4、8和16 μmoL/L)的帕唑帕尼至72 h,无药物处理的细胞作为对照.采用细胞活度测定、图像分析技术及分裂细胞荧光免疫染色观察评价帕唑帕尼对细胞增殖的影响,应用流式细胞仪进行细胞周期时相分析.结果 细胞活度测定显示,帕唑帕尼对SW579和HUVEC细胞的生长增殖均有明显的抑制作用,并呈浓度依赖性及时间依赖性,其半数抑制浓度(IC50)分别约为2和4μmol/L.图像分析显示,在IC50作用下,帕唑帕尼使两种细胞的细胞密度降低,分裂指数下降.帕唑帕尼作用48 h时,SW579细胞分裂指数(0.9％)明显低于其对照细胞(2.2％),差异有统计学意义(P＜0.01);HUVEC细胞分裂指数(1.9％)亦明显低于其对照细胞(4.0％),差异有统计学意义(P＜0.01).细胞周期时相分析表明,帕唑帕尼可使SW579和HUVEC发生细胞周期休止,分别休止于G1期和S期.帕唑帕尼作用24、48 h时,SW579在G1期的比例均明显高于其对照组细胞[(60.4±2.2)％比(49.2±1.6)％,(70.4±1.6)％比(58.6±3.3)％],差异有统计学意义(P＜0.01);HUVEC细胞在S期的比例均明显高于其对照组细胞[(47.3±2.7)％比(39.5±0.6)％,(43.5±1.6)％比(28.8±4.2)％],差异有统计学意义(P＜0.01).结论 帕唑帕尼对甲状腺癌细胞和血管内皮细胞的增殖均有明显的抑制效应,其作用是藉细胞周期休止作用而实现,但在两种细胞细胞周期休止时相不同.
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