帕唑帕尼相关论文
VHL综合征(yon Hippel-Lindau disease),又称为希道尔·林道综合征,是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,病因是位于3号染色体短臂......
本论文由多取代三芳基甲烷的合成研究和帕唑帕尼三聚体杂质的合成研究两个部分组成。第一部分:三芳基甲烷具有独特的结构和性质,所......
4-溴-2-氟苯腈(1)与盐酸肼关环得到3-氨基-6-溴-1H-吲唑(2);化合物2的3位氨基与烷基酮通过还原胺化反应,得到(6-溴-1H-吲唑-3-基)-......
目的 对1例晚期肾癌患者在服用帕唑帕尼后出现严重不良反应给予综合护理.方法 对患者各种不良反应,采取对应护理措施.结果 患者不......
帕唑帕尼为一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,临床用于治疗肾细胞癌.该药在临床前和临床研究中表现出了较强的抗肿瘤活性,且耐受性......
在上皮性卵巢癌中,透明细胞癌属少见卵巢恶性肿瘤.目前最佳的治疗方式为肿瘤细胞减灭术和以铂类联合紫杉醇为主的化疗,而效果仍不......
帕唑帕尼于2009年10月获美国FDA批准上市用于治疗肾细胞癌,是一种新型的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂。临床研究表明,其对肾细胞癌......
刺激血管生成需要血管内皮生长因子(VEGF)的帮助,血管内皮生长因子受体可以进行高表达,所以它被选作肿瘤靶向治疗的一个非常良好的......
Me-too类药物开发是以临床Ⅲ期或上市药物为先导化合物，经结构修饰和改造，快速获得活性强、毒性低的候选药物的模拟创新策略。相比首......
帕唑帕尼(Pazopanib，商品名：Votrient)是由英国葛兰素史克公司研发的一种新型的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，对多种受体酪氨......
在阿尔兹海默症、帕金森综合症、亨廷顿舞蹈症等神经退行性疾病的患者当中,记忆功能障碍和认知功能紊乱是最常出现的症状。然而就......
当下,帕唑帕尼及其关键中间体6-[N-(2-氯-4-嘧啶基)甲基氨基]-2,3-二甲基-2H-吲挫是抗癌药的研究热点。本文总结了帕唑帕尼及其关......
目的:探讨帕唑帕尼药品不良反应的发生规律及特点,为安全合理用药提供参考.方法:以“帕唑帕尼”和“不良反应”以及“pazopanib”......
目的 研究新型酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼对甲状腺癌细胞株SW579和血管内皮细胞株HUVEC增殖的影响及作用机制.方法 将SW579和HUVEC......
VHL综合征（von Hippel-Lindau disease），又称为希道尔·林道综合征，是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病，病因是位于3号染色体短臂（3......
目的系统评价帕唑帕尼治疗肿瘤时的高血压和肝毒性风险。方法计算机检索Pubmed、Cochrane database、Embase和Web of sciences等相......
目的探讨研究分子靶向药物帕唑帕尼对晚期转移性肾癌的治疗效果和安全性。方法选取我院31例应用帕唑帕尼的晚期转移性肾癌患者的临......
目的探究帕唑帕尼联合放疗对宫颈癌患者血管内皮细胞生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEFGR)水平的影......
期刊
目的建立大鼠血浆中检测帕唑帕尼的超高效液相色谱唱质谱⑴PLC-MS）的方法,研究帕唑帕尼在大鼠体内的药动学过程.方法大鼠血浆样品用......
帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，研究发现帕唑帕尼主要用于治疗肾细胞癌、卵巢癌、乳腺癌和肺癌等疾病，并可能导致腹泻、高血......
<正>血液供应是肿瘤生长的必要条件,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是血管生成的重要因素。帕唑帕尼......
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软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS)是一组起源于间叶组织的恶性肿瘤,约占成人恶性肿瘤的1%,恶性程度较高和亚类繁多是其主要特......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
<正>据全球癌症统计,宫颈癌是女性第2位最常见的肿瘤和第4位引起女性癌症死亡的疾病。其发病机制与人类乳头状瘤病毒(human papill......
第一部分:3,4-二甲氧基-6-硝基苯甲酸是合成唑嗪类药物的重要中间体,其一般合成方法多以醛氧化为酸。目前工业上使用高锰酸钾,这种......
研究新型酪氨酸激酶抑制剂替沃扎尼和帕唑帕尼对甲状腺癌细胞株SW579和血管内皮细胞株HUVEC增殖的影响及作用机理。将SW579或HUVEC......
以2-乙基苯胺为原料,经硝化、环合和甲基化反应制得2,3-二甲基-N-(2-氯嘧啶-4-基)-N-甲基-2H-吲唑-6-胺(8);8与2-甲基-5-氨基苯磺......
<正>帕唑帕尼(pazopanib,GW786034)是由葛兰素史克公司研发的一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制剂,于2006年被欧洲......
靶向治疗是目前治疗晚期肾癌的新手段,多靶点的蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物的研究也是近年来抗肿瘤药物研究的热点,盐酸帕唑帕尼为一......
本文对帕唑帕尼的全球专利申请进行了分析,研究了帕唑帕尼的专利技术情况,探寻原研企业的专利布局以及国内企业的研发现状,以期为......
帕唑帕尼为一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,临床用于治疗肾细胞癌。该药在临床前和临床研究中表现出了较强的抗肿瘤活性,且耐受性......
2-乙基苯胺经硝化、成环、甲基化、硝基还原、与2,4-二氯嘧啶取代、碘甲烷甲基化等反应制得2,3-二甲基-N-(2-氯嘧啶-4-基)-N-甲基-......
<正>细胞癌（RCC）对化放疗高度抗拒。2005年之前,RCC的治疗选择有限,主要有肾切除术、转移灶切除、白介素-2或干扰素-α的全身性治疗......
血管生成是肿瘤生长和转移不可或缺的过程,帕唑帕尼(Pazopanib)是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂,通过抑制对肿瘤供血的新......
目的观察帕唑帕尼、多西他赛与吉西他滨用于晚期子宫苗勒氏混合瘤患者的安全性和耐受性。方法回顾性分析32例晚期子宫苗勒氏混合瘤......
帕唑帕尼（Pazopanib）是葛兰素史克公司研制的一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，作为抗肿瘤血管新生的代表药物已被FDA批准用于治......
Me-too类药物开发是以临床Ⅲ期或上市药物为先导化合物,经结构修饰和改造,快速获得活性强、毒性低的候选药物的模拟创新策略。相比......
帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,研究发现帕唑帕尼主要用于治疗肾细胞癌、卵巢癌、乳腺癌和肺癌等疾病,并可能导致腹泻、高......
葛兰素史克公司的帕唑帕尼（pazopanib，Votrient）获得欧盟有条件批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗及先前接受过细胞因子治疗的患者。作......
