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使用新孢子虫（Neopora caninum）的全虫体速殖子或来自速殖子的抗原出现一些无法避免的问题，由于这些抗原与它相近虫体T．gondii间存在交叉反应，容易产生假阳性。因此，需要建立一个可靠的、敏感的和特异性的诊断方法用来检测N．caninum的特异性抗体。在本研究中进行了ELISA诊断方法的建立，并且用纯化的重组抗原GST-NcSAGlt作为ELISA诊断抗原，进行了牦牛N．caninum抗体的检测。