【摘 要】
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＜正＞O1群霍乱弧菌重组减毒疫苗株CVD 103-HgR已被研制成PXVX0200,它可诱导快速的血清杀狐菌抗体（SVA）应答并在志愿者攻击研究中抗霍乱腹泻。作者进行了III期,安慰剂对照的、双盲、多中心临床研究,以进一步评估PXVX0200的安全性、免疫原性和批次间的一致性。18～45岁的成年志愿者按8∶1随机接受来自三个生产批次的单剂量1×109CFU的PXVX0200或盐水安慰剂。免疫原性终
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＜正＞O1群霍乱弧菌重组减毒疫苗株CVD 103-HgR已被研制成PXVX0200,它可诱导快速的血清杀狐菌抗体（SVA）应答并在志愿者攻击研究中抗霍乱腹泻。作者进行了III期,安慰剂对照的、双盲、多中心临床研究,以进一步评估PXVX0200的安全性、免疫原性和批次间的一致性。18～45岁的成年志愿者按8∶1随机接受来自三个生产批次的单剂量1×109CFU的PXVX0200或盐水安慰剂。免疫原性终点包括第1天,第11天,第29天,第91天和第181天的SVA和抗霍乱毒素（CT）的抗体水平。通过比较
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＜正＞引言布鲁氏菌病是一种在全球范围内广泛分布的重要人兽共患传染病,严重影响人类健康和畜牧业的发展。布鲁氏菌是一种胞内寄生菌,其胞内生存的调控是其致病的关键环节。非编码小RNA（sRNA）在细菌致病性的调控中发挥了重要作用。本研究结合信息学预测、单链测序和实验验证的方法,鉴定布鲁氏菌编码的与毒力相关的sRNA,为深入研究布鲁氏菌致病机制和开发新的治疗药物奠定基础。材料与方法构建sRNA伴侣蛋白hf
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