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目的：制备胃舒剂并建立其质量控制方法。方法：以盐酸达克罗宁、二甲基硅油为主药制备胃舒剂，用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁的含量，并观察54例患者的临床疗效。结果：盐酸达克罗宁检测浓度在2．0～12．0mg·L^-1范围内与吸收度线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．23％，RSD为0．47％（n=6）。临床应用总有效率为97％。结论：本制剂设计合理，质量可靠，疗效切确。