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目的:对含有P22、P30复合基因的重组菌进行IPTG诱导表达,进而检测复合基因的融合表达产物的免疫活性.方法:用IPTG对工程菌进行诱导表达,表达产物行SDS-PAGE蛋白凝胶电泳及Western-Blot免疫印记检测.结果:蛋白电泳结果显示,阳性重组菌比阴性菌在66.5 KDa位置上明显多一条带,此条带可与P30抗体结合并使免疫印记显示阳性结果.结论:含有P22、P30基因片段的质粒重组体经诱导表达出融合蛋白,其内的组分蛋白P30具有与其相应抗体结合的能力.