目的了解凉山州健康无偿献血人群血液微生物组信息,检测血液中可能存在的病原体,并调查其流行情况。方法随机采集凉山州健康献血人群血液标本1299(人)份,提取总核酸后进行高通量测序,通过宏基因组学分析,确定微生物组。采用实时荧光定量PCR和酶联免疫吸附试验分别检测单份血清标本的HSV DNA和HSV抗体,对比分析不同性别、年龄、职业及受教育程度等献血者HSV阳性率。结果通过高通量测序,DNA pool获得数据3.49 GB,去除人类DNA背景后,结果注释为细菌、寄生虫/真菌和病毒的DNA序列片段分别是2130
目的探讨六西格玛质量管理方法在提高患者红细胞输注有效率中的应用价值。方法项目组运用六西格玛质量管理中的定义、测量、分析、改进、控制5个步骤,对现有流程能力及影响因素进行分析,制定出相应的改进措施及控制计划,持续改进。收集本院2019年1~11月血流动力学稳定患者临床红细胞输注病例,1~3月病例为项目改进前现状分析,4~8月病例用于及时跟踪项目改进效果,9~11月病例用于跟踪项目改进后效果。分析比较改进前、后血流动力学稳定患者红细胞输注有效率及流程能力。结果改进后全院血流动力学稳定患者红细胞输注有率从76.
目的总结发现的B311亚型血清学特征并进行基因序列分析。方法对4例全自动血型鉴定系统判定为正反定型相符,但是试管法B抗原混合凝集的标本进行序列特异引物聚合酶链反应(PCR-SSP)、启动子5’端和1~7外显子直接测序;结果 4例标本的微柱凝胶卡B抗原4+,全自动血型系统判定为正反定型相符B或AB型;试管法B抗原2+~3+混合凝集。PCR-SSP结果分别为B/O012例、B/O021例,AB1例;直接测序1~7外显子对比B101未发现突变,启动子5’端发现-35~-18delGGCGG
目的对两种不同采血联袋制备浓缩血小板的质量进行评价,为高质量制备血小板的开展提供参考依据。方法采用白膜法分别对原一次性使用去白细胞采输血器和调整优化后的一次性使用去白细胞采输血器所采集的全血制备浓缩血小板,全血采集量为400 mL,共60袋。分两组,A组(一次性使用去白细胞采输血器原袋)30袋,白膜成分袋尺寸为15×12 cm;B组(一次性使用去白细胞采输血器调整袋)30袋,白膜成分袋尺寸为11×9 cm。结果比较红细胞混入量、血小板含量、血小板回收率指标,2组红细胞混入量、血小板含量、血小板回收率3项比
目的研究调查辽宁地区汉族RHD
*1227A等位基因在Rh阴性人群和随机人群中的频率。方法采用吸收放散实验筛查Del表型,RHD基因特异聚合酶链反应-序列特异性(PCR-SSP)筛查RHD
*1227A等位基因,RHD全编码区的核苷酸序列分析方法确认RHD
*1227A等位基因,杂交合子技术检测RHD基因的杂合性。结果在117例Rh阴性献血者中,吸收放散试验检测到24例Del表型,PCR-SSP方法和RHD全编码区测序共检测到23例RHD
目的 探讨血小板抗原(human platelet antigens,HPA)基因多态性与血小板参数的关系.方法 使用TaqMan-MGB探针实时PCR方法对139名健康中国汉族人进行HPA-2,HPA-3,HPA-5和HPA-1
目的了解国产静注人免疫球蛋白制品(IVIG)中凝血因子Ⅺ(FⅪ)的活性水平,为提高我国IVIG制品的安全性及开展质量控制提供参考依据。方法利用显色底物法、凝固法,分析国内23个厂家(品牌)共71批次(其中半数为近效期)的IVIG送检制品的活化凝血因子Ⅺ(FⅪa)、FⅪ和非活化的部分凝血活酶时间(NAPTT)。结果 FⅪa活性(mIU/mL):15个厂家(品牌)的32批次IVIG为<0.1或定量限(0.02),12个厂家24批次IVIG为0.1~1(0.39±0.20),余下6个厂家15批次IVIG为
癌症的免疫治疗研究近年来进展显著,通过将双特异性抗体(双抗)桥接、重定向并激活免疫效应细胞杀伤癌细胞,实现了令人瞩目的疗效。自2014年抗-CD19及抗-CD3的双抗blinatumomab获得美国FDA批准用于急性淋巴细胞白血病的治疗以来,重定向免疫效应细胞的双抗在血液恶性肿瘤的临床前和临床中的研究越来越活跃。本综述针对最常见的淋巴细胞瘤、多发性骨髓瘤和白血病3大血液恶性肿瘤,总结了B淋巴细胞、浆细胞和髓细胞不同的癌细胞抗原靶点双抗的科研和临床应用的进展。为了更好地使临床受益及降低毒副反应,寻找特异性更
目的回顾性分析采血不足量发生的原因,为进一步采取有针对性的措施提供依据,以降低采血环节中不足量全血报废和防止献血者流失。方法在广州血液中心信息管理系统中统计2018~2020年每年全血献血人次和采血环节中全血不足量发生人次,通过SPSS(22.0)软件对数据进行χ2检验和线性趋势检验。结果 2018~2020年采血不足量发生率为0.066 4%(531/799 439),血流不畅、晕针和其他原因导致的采血不足量发生率分别为0.048 7%(389/799 439),0.010 6%(
目的 探索死亡受体3(DR3)受体激动剂(αDR3)抗体活化DR3信号通路干预抗体-介导输血相关急性肺损伤(TRALI)的有效性及可能机制.方法 1)8～10周龄Balb/c小鼠40只随机均分为正常组