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目的研究大鼠的洛伐他汀在体肠吸收机制。方法运用大鼠在体单向肠灌流模型,采用高效液相色谱法研究不同质量浓度（5.0、10.0、25.0 mg/L）洛伐他汀灌流液和吸收部位（十二指肠、空肠、回肠）对洛伐他汀肠吸收的影响。结果 5.0、10.0、25.0 mg/L的洛伐他汀灌流液的Ka分别为（0.132±0.009）、（0.145±0.013）、（0.047±0.007）/min,Papp分别为（0.017±0.004）、（0.026±0.006）、（0.005