【摘 要】
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4(1-Pyrrolyl)butanenitrile(4), the key intermediate for the synthesis of 1,2,3,4- tetrahydro-1-indolizinone, wes prepared with Clauson-Kass rcation. When pyrrol
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
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4(1-Pyrrolyl)butanenitrile(4), the key intermediate for the synthesis of 1,2,3,4- tetrahydro-1-indolizinone, wes prepared with Clauson-Kass rcation. When pyrrole reacted with 4-bromobutanenitrile in PEG-400 dimethyl ether catalyzed by NaOH, 3-(1-pyrrolyl)butanenitrile wes obtained. The nitriles were converted into the corresponding ketones by Hoesch reaction. Some of the ketone derivatives were prepared.
4 (1-Pyrrolyl) butanenitrile (4), the key intermediate for the synthesis of 1,2,3,4- tetrahydro-1-indolizinone, wes prepared with Clauson-Kass rcation. When pyrrole reacted with 4-bromobutanenitrile in PEG- 400 dimethyl ether catalyzed by NaOH, 3- (1-pyrrolyl) butanenitrile wes obtained. The nitriles were converted into the corresponding ketones by Hoesch reaction. Some of the ketone derivatives were prepared.
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