【摘 要】
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目的:以炭疽芽孢杆菌保护性抗原(PA)为模式抗原,对茯苓多糖PCP-I作为疫苗佐剂增强抗原特异性体液免疫反应的机制进行研究.方法:PCP-Ⅰ混合PA免疫BALB/c小鼠,分别采用ELISA和
【机 构】
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军事医学科学院生物工程研究所,北京,100071军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;
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目的:以炭疽芽孢杆菌保护性抗原(PA)为模式抗原,对茯苓多糖PCP-I作为疫苗佐剂增强抗原特异性体液免疫反应的机制进行研究.方法:PCP-Ⅰ混合PA免疫BALB/c小鼠,分别采用ELISA和毒素中和实验,检测免疫后小鼠血清中PA特异性(anti-PA)抗体和炭疽毒素中和抗体;采用流式细胞术检测树突状细胞(DC)经PCP-Ⅰ体外刺激后的成熟情况,及二免后7d小鼠脾脏中生发中心(GC)B细胞和滤泡状辅助T细胞(Tfh)的频率.结果:相对于单独PA免疫组,200 μg PCP-Ⅰ能够显著提高二免后2周小鼠血清中anti-PA抗体和毒素中和抗体的水平(5.38×103vs 6.48× 101,8.7×101 vs 1.54×101).PCP-Ⅰ与PA混合刺激培养DC,CD80和MHC-Ⅱ分子阳性细胞频率(82.2％,74.9％)显著高于PA刺激组(51.7％,46.8％).二免后7d,PA+PCP-Ⅰ组小鼠脾脏中Tfh细胞频率略高于PA组(4.97％ vs 4.20％),GC B细胞频率显著高于PA组(7.73％ vs 6.30％).结论:PCP-Ⅰ可通过促进DC成熟和增强生发中心反应来增强抗原特异性体液免疫反应.
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