【摘 要】
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目的 评估吡非尼酮(pirfenidone,PFD)对肾缺血/再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury,IRI)的影响.方法 48只成年雄性Wistar大鼠分为假手术组(Sham)、模型组(IRI)、高低PFD预处理组(200、300 mg·kg-1),高低PFD预处理组在IRI诱导前30 min给予2种不同剂量的PFD(200、300 mg·kg-1),Sham组和IRI组灌胃0.9％的生理盐水.通过测定大鼠血清肌酐(creatinine,Cr)和血尿素氮(blood urea
【机 构】
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浙江省荣军医院药剂科,浙江嘉兴314000
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目的 评估吡非尼酮(pirfenidone,PFD)对肾缺血/再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury,IRI)的影响.方法 48只成年雄性Wistar大鼠分为假手术组(Sham)、模型组(IRI)、高低PFD预处理组(200、300 mg·kg-1),高低PFD预处理组在IRI诱导前30 min给予2种不同剂量的PFD(200、300 mg·kg-1),Sham组和IRI组灌胃0.9％的生理盐水.通过测定大鼠血清肌酐(creatinine,Cr)和血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)浓度以评估大鼠肾功能,并比较肾组织中的组织病理学变化、丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平和 Toll 样受体4(Toll-like receptor 4,TLR-4)蛋白表达.结果 各剂量PFD组BUN和血清Cr浓度与模型组相比显著降低(P＜0.05).与模型组相比,300 mg·kg-1 PFD组的病理学评分、MDA含量和TLR-4蛋白表达显著降低(P＜0.05).结论 PFD预处理可以减轻小鼠缺血/再灌注后的肾损伤,其保护作用可能通过抑制氧化应激和阻断TLR-4信号传导通路来实现.
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