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目的以小鼠诱导多能干细胞（mi PSCs）为模型探讨抑瘤素M（OSM）在心肌细胞分化中的作用。方法用拟胚体分化法,在分化前中期（0～6 d）加入OSM培养分化15 d,实时荧光定量PCR、Western blot与免疫荧光染色法检测心肌细胞特异性标志物。结果 OSM诱导mi PSCs分化为心肌细胞的最佳浓度为20 pmol/L,此时心肌肌钙蛋白T（cTnT）表达为对照组的7倍（P〈0.05）;诱导组心肌细胞特异性基因和蛋白全面高于对照组（P〈0.05）;心肌特异性标志物cTnT染色显阳性,且与对照组相比,