探索大鼠垂体催乳素腺瘤MMQ细胞株中肿瘤干细胞样细胞的体外培养条件，并观察其增殖、分化及种植成瘤的特点。
方法采用含表皮生长因子(EGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的无血清培养液悬浮培养MMQ细胞，获得肿瘤干细胞样细胞球(简称细胞球)，行克隆培养，观察其增殖能力；应用流式细胞技术测定CD133阳性细胞比例，Western blot试验测定细胞球CD133、巢蛋白(nestin)的表达，免疫荧光技术检测细胞球CD133、nestin、归巢细胞黏附分子(HCAM/CD44)、八聚体结合转录因子4(OCT4)、干细胞抗原1(SCA1)的表达，以及细胞球分化细胞的胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经微管蛋白(β-tublinIII)和S100蛋白的表达。取雌性裸鼠27只，随机分为细胞球种植组、MMQ细胞种植组和正常对照组，每组9只。皮下种植6周后，测量肿瘤体积及血清催乳素(PRL)水平，肿瘤组织切片行HE染色和免疫组化检测。
结果在无血清培养液悬浮培养条件下，仅少数细胞能存活并形成细胞球，吹散后细胞能克隆增殖成球，细胞球中CD133阳性细胞比例为(1.10±0.17)%。细胞球上CD133、nestin、HCAM/CD44、OCT4和SCA1呈阳性表达；细胞球分化后，细胞阳性表达GFAP、β-tublinIII和S100蛋白。细胞球种植组成瘤体积为(1262.2±279.1)mm3, MMQ细胞种植组为(495.9±158.9)mm3，P<0.05；细胞球种植组荷瘤裸鼠血清PRL[中位数(P25，P75)]为36.08(34.23，41.42)ng/ml，MMQ细胞种植组为21.51(20.39，22.98)ng/ml，均高于正常对照组的0.26(0.15，1.03)ng/ml，P<0.05。肿瘤组织HE染色显示，与大鼠垂体腺瘤相似的特征；免疫组化染色显示，PRL和神经突触素(Syn)表达阳性。
结论大鼠垂体催乳素腺瘤MMQ细胞株中存在少量具有肿瘤干细胞样细胞特性的细胞，并能在体外培养成功。