【摘 要】
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<正> 1972年 Sharp 等报告25例患者,在临床上同一患者混合存在 SLE,PSS(硬皮病)、PM(多发性肌炎)样症状,血清学检查仅单一抗 ENA 抗体(抗可溶性抗原抗体)效价升高,而首先命名
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<正> 1972年 Sharp 等报告25例患者,在临床上同一患者混合存在 SLE,PSS(硬皮病)、PM(多发性肌炎)样症状,血清学检查仅单一抗 ENA 抗体(抗可溶性抗原抗体)效价升高,而首先命名为混合性结缔组织病(MCTD)。发病率尚不清楚。Sharp 报告300多例。年龄5～80岁,平均37岁。男:女为1∶4。人种间无差异,有家族性发病者。估计日本的患者约3,049例,MCTD:SLE:PSS:PM 和/或 DM(皮肌炎)为1∶7.7∶2.1∶18。小儿 MCTD 报告34例。
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