【摘 要】
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本研究将猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）HuN4株的N基因克隆至原核表达载体pCold-Ⅰ中,经IPTG诱导,在大肠杆菌中表达了重
【基金项目】
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国家科技支撑项目（2015BAD12801-1）,国家自然科学基金项目（31502072,31302098,31300140）
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本研究将猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）HuN4株的N基因克隆至原核表达载体pCold-Ⅰ中,经IPTG诱导,在大肠杆菌中表达了重组His-N蛋白,蛋白分子量为14 kDa,能被PRRSV阳性血清特异性识别。经超声裂解和SDS-PAGE检测后,重组蛋白主要以可溶性形式表达。随后利用磁珠纯化重组蛋白,采用背部皮下多点注射免疫BALB/c小鼠,经四次免疫后获得多克隆抗体。Western blot和间接免
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