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背景：Smad7是转化生长因子β信号转导途径的主要抑制性蛋白，具有抗纤维化的作用。目的：构建并鉴定大鼠Smad7真核表达质粒，观察外源Smad7可否有效转染肝星状细胞T6，并进一步研究其对转化生长因子β及Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA 表达水平的影响。设计、地点：基因重组及细胞观察实验，于新疆石河子大学医学院第一附属医院完成。材料：pcDNA3.1（＋）质粒为课题组保留；大肠杆菌DH5α系石河子大学医学院新疆地方与民族高发病教育部重点实验室所赠；肝星状细胞T6细胞由中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所提供品。方法：采用