【摘 要】
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<正>成人孤立性ACTH缺乏症是一种罕见的疾病,其特点是继发性肾上腺皮质功能不全(adrenal insufficiency,AI),低或无皮质醇产生,除了ACTH低下,垂体其他激素分泌正常或短暂的可
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<正>成人孤立性ACTH缺乏症是一种罕见的疾病,其特点是继发性肾上腺皮质功能不全(adrenal insufficiency,AI),低或无皮质醇产生,除了ACTH低下,垂体其他激素分泌正常或短暂的可逆性异常,没有其他结构性垂体缺陷[1],并排除外源性糖皮质激素应用以及垂体瘤术后所致的ACTH缺乏。1对象与方法1.1研究对象回顾性分析本院近10年收治的5例AIAD的患者,分析其发病机制、临床表现、实验室及影像学特征以及治疗等,总结临床特点。
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