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【目的】对广西三黄鸡和爱拔益加（AA）鸡的脂蛋白脂酶基因（LPL）进行克隆与蛋白质结构分析，为后期开展LPL基因表达与鸡肌内脂肪含量相关性研究及筛选出与优质肉质相关的分子遗传标记奠定基础。【方法】根据GenBank已公布的鸡“也基因序列设计引物，利用RT-PCR扩增广西三黄鸡和AA鸡的LPL基因cDNA序列，经双酶切鉴定和序列测定比对分析后，应用生物软件进行蛋白质二级结构预测分析。【结果】成功获得广西三黄鸡和AA鸡的LPL基因编码区序列（CDs），大小均为1473bp，两者的同源性为99．4％；将广西三黄