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以聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术从大肠杆菌ＴＢ１中扩增出猪水肿病毒素（ＳＬＴ－ＩＩｅ）的Ａ亚单位基因的９６０ｂｐ。将此ＰＣＲ扩增产物（ｓｌｔ－ＩＩｅＡ）在ＥｃｏＲＩ和ＢａｍＨＩ位点间克隆进质粒ｐＵＣ１８中，获得了重组质粒ｐ１８ｓｌｔ－ＩＩｅＡ，经ＭｉｃｒｏＧｅｎｉｃ ｃｏｍｐｕｔｅｒ ｐｒｏｇｒａｍ分析证明在其整个序列中含有与已发表的ｓｌｔ－ＩＩｅ序列相同的序列，说明质粒ｐ１８ｓｌｔ－ＩＩｅＡ是含有