轮状病毒VP4蛋白与热稳定肠毒素融合基因的克隆及其植物表达载体的构建

来源 :中国兽医科技 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ananjuben

【摘要】

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利用DNA重组技术,将用PCR扩增来的VP4-ST融合基因分别克隆到原核表达载体pThioHisB及植物表达载体pBin438中,成功构建了重组表达质粒pTh-VP4-ST和pB-VP4-ST.将pTh-VP4-ST进行

【作者】

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任雪艳陈创夫孔庆军包慧芳祝建波

【机构】

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新疆地方与民族高发病实验室,新疆地方与民族高发病实验室,石河子大学生物工程学院

【出处】

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中国兽医科技

【发表日期】

：

2005年2期

【关键词】

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融合基因蛋白轮状病毒肠毒素克隆植物表达载体 ST SDS-PAGE分析重组表达质粒包涵体 rotavirus VP4 enterotoxigen

【基金项目】

：

新疆生产建设兵团博士基金

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利用DNA重组技术,将用PCR扩增来的VP4-ST融合基因分别克隆到原核表达载体pThioHisB及植物表达载体pBin438中,成功构建了重组表达质粒pTh-VP4-ST和pB-VP4-ST.将pTh-VP4-ST进行SDS-PAGE分析,结果表明,表达的目的蛋白以包涵体形式存在,大小约40 ku;同时将pB-VP4-ST转化了农杆菌EHA105.

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