全长和截短的δ内毒素cryIAc基因在昆虫杆状病毒表达系统中的表达

来源 :武汉大学学报:自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户:allenchang98
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在昆虫病毒转移载体pVL1393多角体基因启动子下游克隆了全长的苏芸金杆菌δ内毒素基因cryIAc,得到了重组转移载体pVLY1,用KpnI将cryIAc基因进行了截短,得到了重组转移载体pVLY2。随后在两种重组转移载体cry基因的下游引入了IE1启动子驱动的neo基因作为筛选标记和SV40小t抗原终止区作为cry基因的终止信号,得到了重组转移载体pVLY1neo和pVLY2neo,分别用两种重
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