【摘 要】
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[目的]以固氮菌为例,厘清“99％难培养”的概念,定量评价土壤中可培养固氮菌的比例.[方法]直接提取土壤中所有微生物DNA,同时,利用传统微生物富集技术获得固体和液体培养基第一
【机 构】
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中国科学院南京土壤研究所,土壤与农业可持续发展国家重点实验室,江苏南京 210008;中国科学院大学,北京 100049;中国科学院南京土壤研究所,土壤与农业可持续发展国家重点实验室,江苏南京 210
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[目的]以固氮菌为例,厘清“99％难培养”的概念,定量评价土壤中可培养固氮菌的比例.[方法]直接提取土壤中所有微生物DNA,同时,利用传统微生物富集技术获得固体和液体培养基第一代和第二代菌体及其DNA,高通量测序nifH和16SrRNA基因,通过系统发育分类方法,明确固氮菌富集物的物种组成及可培养比例.[结果]文献分析表明,“99％难培养”并未有严格的定量实验证据,是“平板计数异常”的同义词,即采用显微计数法的微生物数量远高于平板计数法.针对典型旱作潮土中的固氮菌,微生物属水平的nifH基因分析发现,可培养固氮菌占比为(22.4±4.5)％-(28.4±6.3)％,而16S rRNA的结果为(31.6±3.4)％-(41.4±13)％.nifH基因分析发现土壤中固氮菌共67属,其中39属可在固体和液体培养形成菌落,但仅有4属得到显著富集,固体培养基富集了 Proteobacteria 门 Azotobacter属,相对丰度高达(98.2±0.94)％;而液体培养基极显著富集了 Firmicutes门的Paenibacilluts和Clostridium属,相对丰度高达(76.7±3.9)％和(21.7±4.0)％.16S rRNA基因分析发现,土壤中所有固氮菌共计14门、255属,其中248属可在固体和液体培养基形成菌落被培养,但高达6门、226属尚未获得纯菌株或固氮生理报道,并且固体培养基仅显著富集了 Proteobacteria 门 6个属;液体培养基则富集了 Firmicutes 门 5个属.[结论]“99％难培养”是“平板计数异常”的同义词.nifH基因发现土壤中58.2％固氮菌属可培养;而16S rRNA基因则发现高达97.3％固氮菌属可在培养基上形成菌落,但其中91.1％的固氮菌尚未获得纯菌株或固氮生理报道.同时,绝大部分固氮菌为数量占弱势的稀有属,69.5％的nifH基因属丰度＜0.1％;而78.5％的16S rRNA基因属丰度＜0.1％,导致传统富集培养传代过程中,定向富集了常见的Proteobacteria和Firmicutes门的固氮菌,遗漏了绝大部分已形成菌落但尚未被分离纯化的固氮菌属.“不可培养”微生物的表述并不合理,未来亟需创新培养策略,定向分离传统培养基上被遗漏的微生物,获得更多“难培养”或“尚未培养”微生物.
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