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目的探讨淫羊藿素致Saos2细胞凋亡及抑制其增殖的可能机制。方法采用不同质量浓度梯度淫羊藿素作用于人骨肉瘤Saos2细胞及用抗氧化剂预处理过的骨肉瘤细胞，倒置相差显微镜观察细胞形态；流式细胞仪检测不同条件下细胞活性氧的情况及凋亡情况；划痕实验检测淫羊藿素对细胞增殖迁移的影响；用终浓度为100μmol／L的氯化钴模拟骨肉瘤的缺氧环境，RT—PCR检测血管内皮生长因子（VEGF）、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体（uPAR）、基质金属蛋白酶2（MMP2）、。肾上腺髓质素（ADM）、烯醇酶－1（Enolase－1）及