【摘 要】
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各有关单位及人员:为提高对医疗器械风险管理的认识,促进临床医疗器械风险管理水平的提高,加强监管部门与生产企业及医疗机构的交流与协作,国家食品药品监督管理局药品评价中
【机 构】
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国家食品药品监督管理局药品评价中心,中国医疗器械行业协会,
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各有关单位及人员:为提高对医疗器械风险管理的认识,促进临床医疗器械风险管理水平的提高,加强监管部门与生产企业及医疗机构的交流与协作,国家食品药品监督管理局药品评价中心与中国医疗器械行业协会定于2012年9月24日-25日在辽宁本溪市共同举办第三届医疗器械风险管理论坛。现围绕论坛主题,就有关事项通知如下:
Relevant units and personnel: In order to improve the understanding of risk management of medical devices, promote the improvement of the risk management level of clinical medical devices, strengthen the exchange and cooperation between regulatory authorities and manufacturing enterprises and medical institutions, the State Food and Drug Administration’s Drug Evaluation Center and China Medical Device Industry Association is scheduled to hold the third medical device risk management forum in Benxi, Liaoning from September 24 to 25, 2012. Now around the theme of the forum, the relevant matters are notified as follows:
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