基因疗法相关论文
目的探讨Leber遗传性视神经病变(LHON)患者接受基因治疗后视功能恢复与视网膜神经纤维层(RNFL)厚度变化之间的关联。方法采用多中......
血小板是人体中重要的循环细胞之一，参与体内凝血、止血、修复血管损伤、形成血栓等重要的生理功能。目前，血小板被广泛应用于构建新......
CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）基因编辑技术通过精准改变细胞DNA序列,控制细胞命运及表型,是......
视网膜色素变性（RP）是以视网膜光感受器细胞和视网膜色素上皮细胞受损为主要特征的遗传性视网膜疾病，其主要临床特征包括视力下降伴夜......
X连锁视网膜劈裂症（XLRS）是一种X染色体隐性遗传视网膜疾病，以双侧视网膜受累多见。患者常表现为视力损害、内层视网膜劈裂所致黄斑区......
新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)是老年人群主要的致盲眼病之一，早发现、早治疗尤为重要。目前，nAMD的治疗主要为抗血管内皮生长......
遗传性视网膜变性(IRD)发病机制复杂多样，常常导致不可逆盲，目前尚缺乏有效的治疗方法。近年来，针对IRD的基因治疗显示出广阔的应用前......
为了探讨尿激酶原基因疗法对血管吻合口血栓形成的预防作用，用浸泡过pN2-pro-UK质粒溶液的医用缝线，进行大鼠颈总动脉端端吻合。提取......
人类腺病毒载体可用于遗传病的基因治疗。重组腺病毒载体把目的基因转运到不同组织中，用来治疗α1抗胰蛋白酶缺陷症、家族性高胆固......
基因转移载体是基因治疗能否进入临床应用的关键之一，本文就不断出现的新型病毒载体研究方面的最新进展包括载体的构建、改造、表达......
本文根据缺血性脑血管病的危险因素及脑缺血发生后的病理生理变化过程，简要综述了目前实验阶段针对其中各环节的基因疗法。......
遗传性心肌病的发病与基因缺陷有关，近年来对基因缺陷的性质及作用机制的研究有了较大进展，并试图应用各种载体携带目的基因进行基因......
随着现代医学的发展，关于神经母细胞瘤（NB）的治疗，人们在传统的放、化疗和手术治疗的基础上，已逐渐采用干细胞移植、诱导分化、免疫生物......
血友病是由于基因缺陷而使相关凝血因子含量不足或功能缺陷所致，发病率约5/100 000～10/100 000。血友病分子遗传学的研究进展、高纯......
期刊
为了解白细胞介素6（IL-6）基因转染的高分泌IL-6的FBL-3红白血病细胞（FBL-3-IL-6+）株体内外的生物学特性，动态观察在不同剂量60Co γ射线......
应用磷酸钙共沉淀法将人白细胞介素6(IL-6）基因转入成纤维细胞HIH3T3，经G418抗性筛选和有限稀释法，从12株阳性细胞克隆中选出一株高分......
为观察白细胞介素（IL)-3、 IL-6基因疗法对化疗后造血恢复及重建的作用，研究了成纤维细胞介导的IL-3、IL-6基因疗法以及合用两种基因......
腺相关病毒载体（AAV）是目前最重要的病毒工具，已在基因治疗领域得到广泛应用；因其具有体积小、无包膜、无致病性等特点，故而是治疗遗传......
目的观察腺相关病毒（adeno-associated virus，AAV）血清型9（AAV9）在不同年龄小鼠耳蜗中的感染和表达情况。方法将携带绿色荧光蛋白（green ......
诱导性多功能干细胞（iPSC）是通过向体细胞中导入一些特定的多能性转录因子使其重编程为干细胞。相比于传统干细胞，iPSC具有多方面优势......
遗传性眼底病是造成患者视力不可逆损害的一重要原因，因其预后差、临床缺乏有效干预手段而备受关注。随着大量遗传性眼底病致病基因......
成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白(CRISPR associated proteins，Cas)系统是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的......
红绿色盲是人色盲的主要类型，传统治疗方法如佩戴有色镜等均无法从根本上治愈色盲。伴随着基因技术的迅猛发展，基因疗法已经越来越多......
杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy，DMD)是最常见的X连锁隐性遗传性肌肉病，以进行性、致残、致死性为特点。DMD目前尚无治......
目的探讨膀胱肿瘤的基因治疗途径.方法利用Lipofectamine将外源性野生型p53基因导入人膀胱移行细胞癌TBC-1细胞中,并得到表达,检测......
目的探讨靶向RhoA基因的短发夹状RNA (sh RNA) 对卵巢上皮性癌 (卵巢癌) 裸鼠移植瘤的影响及可能的抗肿瘤作用机制。方法建立卵巢......
葡萄膜炎是一类常见的致盲性眼病,其病因复杂、病程长、易反复,是眼科难治疾病之一。长期全身应用传统的治疗药物,如糖皮质激素和......
目的 观察RNA干扰抑制Eph受体酪氨酸激酶A7(EphA7)基因对肝癌细胞株SMMC-7721生物学特性的影响.方法 EphA7小干扰RNA重组质粒采用......
目的 观察腺相关病毒(AAV)介导的成骨蛋白-1(OP-1)和性别决定区Y框蛋白9(SOX9)双基因体内转染对兔退变椎间盘的影响.方法 针刺损伤......
目的 比较过表达微小RNA (microRNA)-494与采用RNA干扰抑制前列腺癌PC-3细胞中Survivin基因的表达,对前列腺癌移植瘤生长的影响.方......
目的 探讨腺病毒介导hCTLA4-Ig和FasL基因转移延长异基因大鼠肾移植物存活时间及其相关机制.方法供、受者分别为SD系大鼠和Wistar......
RP是一组以感光细胞死亡为主要特征的遗传异质性疾病，其临床表现包括夜盲、视力下降、进行性视野缺失等，且视网膜电图异常。目前已发......
基因诊断技术的快速发展，为基因治疗奠定了基础并拓展了广阔空间。基因替代疗法、抗新生血管基因疗法、光遗传基因疗法等多种方法的......
遗传性视网膜变性(IRD)是一组具有高遗传异质性并且在遗传模式、发病年龄与视力障碍的严重程度等方面表现各异的疾病，基因治疗是其......
基因改造动物模型可用于基因的功能学研究，传统基因改造费时费力。规律成簇的间隔短回文重复序列/Cas内切酶基因编辑技术是一种新型......
先天性大疱性表皮松解症是一组以皮肤脆性增加、轻微摩擦或外伤即可导致皮肤或黏膜水疱、糜烂为共同特点的遗传性皮肤病。目前该病......
目的探讨尿激酶原(Pro-uk)基因疗法对损伤和修复的小动、静脉血栓形成的影响.方法大鼠颈总动脉和颈静脉剪切伤和挤压伤后间断缝合......
目的研究携带分化基因RA-538的重组腺病毒(Ad-RA538)对人肝癌细胞的抑制作用及机制.方法Ad-RA538感染人肝癌细胞系BEL-7402和QSG-7......
目的 增强脐血CD34+造血细胞对化疗药物的耐药表型,探讨逆转录病毒介导的基因转移效率和耐药基因特性,以及在脐血造血干细胞保护性......
红斑狼疮是一种病因未明的慢性自身免疫性炎症性疾病,目前缺乏有效的治疗手段.红斑狼疮患者和小鼠模型显示了多方面的免疫学异常,......
肾间质纤维化是肾脏疾病进展的关键过程,并越来越多地受到人们的重视.多种实验模型研究目前主要认为,肾间质纤维化是各种细胞、细......
RNA干扰(RNAi)是指生物体内由双链RNA(dsRNA)介导同源序列mRNA的特异性降解,从而导致基因沉默的现象.近年来,随着对RNAi研究的不断......
